أخي جف البحر ممكن خدمه!!!

[جف البحر]

اختي همس

ليش هو جف البحر دكتور والا ايش؟

عشان اذا هو دكتور في كلام ثاني

تحياتي لك

حبه حبه يا ملواني

يا سيدي انا اخصائي مختبرات

وامراض الدم مهو الدكتور اللي يحدده ..

نورت ياسيدي

مع حووووبي،،

[همس الشوق]

[align=center]ربي يسعدك أخي همام

ردك وضحلي معلومات كثيره جداً ..


على فكره سؤالي عن أمراض الدم الأخرى الثلاسيميا وغيرها

فقط للعلم بالشيئ .. لأني سبق وعملت أبحاث عليها

وعن معناة هؤلاء المرضى .. كان الله في عونهم ..


شكراً لك بحجم البحر


لي عوده إن شاءالله ...


أختك الهمس [/align]

[عمر باعقيل]

أعراض الثلاسيميا
تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر . ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة على النحو التالي:

[list][*]

شحوب البشرة ، مع اصفرار أحيانا

[*]

التأخر في النمو

[*]

ضعف الشهية

[*]

تكرار الإصابة بالالتهابات

[/list]

ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام ، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين ، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض . كما يحدث تضخم في الطحال والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو . أما في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض ) ، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان . ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج . وقد لا تكتشف هذه الحالات إلى بالصدفة

[عمر باعقيل]

تعريفه:هو مرض وراثي مزمن ينتقل بالجينات ويسبب فقر دم مزمن تتكسر فيه الكريات الحمراء قبل أوانها وتموت غالبا في الطحالوغير معدي وسببه جين (السمة) ويكثر في دول البحر المتوسط

أنواع المرض:

1-التلاسيميا الكبرى.
ولها نوعان:
أ)نوع يعتمد على نقل الدم
ب)نوع لا يعتمد كليآ على نقل الدم ويسمى بالثلاسيميا الوسطى
2-الثلاسيميا الصغرى وتسمى أيضآ بــ(سمة التلاسيميا).


نبدأ الان بالنوع الأول(الثلاسيميا الكبرى التي تعتمد على نقل الدم)

تظهر أعراض الثلاسيميا على الطفل المصاب أعراض فقر الدم ابتداء من عمر 3-6 أشهر حيث يصاب بــ:

[list][*]

الشحوب والإصفرار

[*]

تقل شهيته للطعام.

[*]

التوتر وقلة النوم.

[*]

الاستفراغ والقيء

[*]

الإسهال

[*]

التعرض المتكرر للالتهابات.

[*]

تضخم واضح في الطحال والبطن.

[*]

صعوبة في الرضاعة.

[/list]

تشخيص الثلاسيميا الكبرى:

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

العلاج:

1-نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية.
2-تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل ان يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم.
3-في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله.
4-فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء.
5-العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا.

خطر إهمال العلاج:
1-فقر دم شديد ومزمن.
2-تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام
3-تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ
4-تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه.
5-مشاكل في الأسنان.
6-ضعف في المناعة


نأتي الان إلى الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا

وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء

التشخيص

عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis .

الطرق الوقائية لهذا النوع:

1-عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب.
2-تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق.
3-عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.
4-متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل.

نقل المرض للأطفال:
كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الإحتمالات التالية:

كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة
1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى)

وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا((التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
50 % أطفال يحملون السمة.
25 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100 % أطفال يحملون السمة.
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى.

4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50 % أطفال يحملون السمة.
50 % أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى.

5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25 % أطفال سليمين.
25 % أطفال يحملون سمة التلاسيميا.
25 % أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي.
25 % أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي

[عمر باعقيل]

الثلاسيميا (فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط)

ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ، ولكن بنسبة اكبر في بعض البلدان ، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط . ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) ، وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة ، وقد تم تحديد هذه الآفة على يد الطبيب كولي عام 1925 ، عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد ، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف .

الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر ، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم. ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل ، إن كان
في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم " الهموجلوبين " أو بيتا على التوالي . ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسؤولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض . كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا .

وينتقل مرض الثلاسيميا بالوراثة من الآباء إلى الأبناء . فإذا كان أحد الوالدين حاملا للمرض أو مصابا به ، فمن الممكن أن ينتقل إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة (أي يصبحون حاملين للمرض) . أما إذا صدف وأن كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به ، فإن هناك احتمالا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة .

وكنتيجة لهذا يقسم الأشخاص المصابين إلى قسمين:

[list=1][*]نوع يكون الشخص فيه حاملا للمرض ولا تظهر عليه أعراضه ، أو قد تظهر عليه أعراض فقر دم بشكل بسيط ، ويكون قادرا على نقل المرض لأبنائه .
[*]ونوع يكون فيه الشخص مصابا بالمرض ، وتظهر عليه أعراض واضحة للمرض منذ الصغر .

[/list]

كيف تنتقل الثلاسيميا

[ياكُـلك]

سلام عليكم جميعا.....


والله المفروض نعمل مؤتمر طبي ونخلي المشاركه في بفلوووووس.....

وصح عليك ياهمام معلوماتك جدا رائعه وقيمه وتنم عن فكر كبير.....

بس يامخ بالنسبه للأنابيب انا عارف انه كل أنبوب لو addetive معين على حسب نوع التحليل ماعدا الانبوب الأحمر وأنابيب نستخدم فيها serum وغيرها نستخدم فيها ال plazma برضو على حسب نوع التحليل.....

بس انا ماحبيت اخش في هادي التفاصيل علشان هادي الأشياء تخص الأخصائي والعاملين داخل المختبر فماحبيت اتوه اختنا همس اكتر من ماهيا تايهه.....

بس على العموم مقبوله منك ياسيدي وبرضو اسمحلي اقلك بعمراااااااااااااااااااااااااا اااااااااااااك.....

تحياتي لك.....

[همس الشوق]

[align=center]وعليكم السلام جميعاً

حقيقةً أثريتم معلوماتي جداً ..

وهذا يجعلني أكثر طمعاً في البحث

والسؤال ...


هذه المره أود أن أسال ماعلاقة

الأمراض الجلديه بالدم ؟

هل هناك علاقه مباشره أم لا ...

شكلي حغير تخصصي (وجه يضحك ..)

شكراً لكم على طولة بالكم علي..


كل التقدير والشكر


الهمس [/align]

[جف البحر]

عمر ؟؟

ايش الضرب في الميت حرام ؟!!!



الله يهديك بس ..

يا سيدي الفاضل

مواقع الشي هذا موجوده بكثرة

لكن اذا نبغى نستخلص المعلومة المطلوبة مهو من المفروض انه نسوي قص ولزق !!!!

************


نرجعلك يا شوق الدرر..

علاقة الدم بالأمراض الجلدية بيتقاطعو في الحساسية الجلديه

كما هو معروف الدم يحمل خلايا دم بيضاء ..

من ضمن خلايا الدم البيضاء ما يسمى lymphocyte

هذي الليمفو سايت بتعدي بمراحل تطويريه وتتحول لما يسمى الخلايا البلازمية plasma cell ..
هذه الخلايا بدورها تفرز الأجسام المضادة Anti-bodies
الأجسام المضادة هذي 5 أنواع ,,

النوع المسمى بالـ IgE هوه المسؤول عن افراز مادة الهيستامين المسببة للحساسية عند بعض الأشخاص .,,

وللعلم هذه المادة تفرز عند كل الناس .. بس فيه ناس يتأثرو بهذه المادة مما يسببلهم حساسية في مناطق مختلفة حسب وصول المادة المفرزة ألا وهي الـ Histamin ,

ومن ضمنها حساسية الجلد.,,

هذا اللي اعرفه وان شاء الله تكون المعلومات صح وما جبت العيد


واي خدمه


مع حووووووووووووووبي،،

[همس الشوق]

[align=center]مرحبا جف ...

ماشاءالله عليك كفيت ووفيت ..

سؤالي اليوم عن الحديد !


سواء من الغذاء .. أو حبوب


ماهي مدة إمتصاصه بالجسم

أحيانا يكون غذائنا صحي .. وبنفس الوقت نتناول أمور تكسر الحديد

مثل الكولا أو البيبسي ...إلخ << وياريت تذكرهم



طيب بعد فترة إمتصاص الجسم للحديد ..

وأخذ كل الفائده من الغذاء والحبوب ..

ماخطر تناول البيبسي على الفعاليه المكتسبه من الفيتامينات ؟


وماذا عن تناول العصيرات الطازجه .. مثل البرتقال ...؟


حاول تشرحها تفصيلاً الله يرضى عليك


وتسلم يمناك أخي جف ..


أختك الهمس [/align]

[جف البحر]

بسم الله ..

سلام عليكم ..

يسعد ايامك همس

الحديد أختي من المواد المسماه بالـ electrolytes

مدة امتصاص الحديد يعني ايش انا مني فاهم ؟!!

الا اذا كان قصدك يعني من بعد الأكل متى الجسم نقدر نقول انه امت اعلى نسبة من الحديد فهوه تقريبا من 3 - 4 ساعات من الأكل ..
لأنه الحديد الجسم يمتصه في الناحية اللي في بداية الامعاء الدقيقه..
وارجع اقلك اذا معنى سؤالك شي تاني بس اشرحيلي بريالين وانا اردلك

من ضمن ما ذكرتي وهو صحيح انه رغم تنازلنا لأغذية مليانه حديد إلا اننا ما بنستفيد من الحديد هذا ..

أو خلينا نقول انه في مواد تناولها يؤثر سلبيا على امتصاص الحديد بحيث انه

ما يقدر الجسم يستفيد من الحديد الموجود في الغذاء بالشكل الكافي

وهذه المواد موجوده في أشياء من حياتنا اليومية ..زي مثلا الشاهي والقهوة

والحبوب والبقوليات الكاملة (غير المقشرة).. غير طبعا الاصابات بالديدان وغيرها ..

وهذه المواد تؤثر على نوع واحد من الحديد ..

لأنه زي ما تعرفي الحديد نوعيين .. هيمي .. وغير هيمي..

المواد هذه ما تأثر على امتصاص الحديد الهيمي ..

في حين انها تؤثر على غير الهيمي..

والغير الهيمي هوه الحديد الأهم ....

وعندك في الناحية التانية في فتامين يرفع معدل امتصاص الحديد للأضعاف

اللي هوه فتامين سي Vit.C وهذا اللي يفسر تساؤلك عن شرب البرتقال اللي هوه مصدر من مصادر الفتامين سي ..

بس طبعا عندك الفاتمين سي اللي ينباع في الصيدليات هدا يعادل تقريبا محتوى الفتامين لـ 6 كاسات عصير برتقال ..!

بالنسبه للبيبسي او غيره من المشروبات ..

الفكرة في انه تناوله يؤثر سلبا على امتصاص الحديد سواءا كان بيبسي او غيره فالموضوع راجع لوجود مادة الكافيين ..

وهادي الماجة موجوده في كتير من المشروبات الغازية ..

وبالفعل ثبت انها تمنع من امتصاص الحديد بشكل كبير ..

ان شاء الله اكون رديت على التساؤلات ..

واي خدمه انا حاضر



مع حووووووووووووووبي،،

[همس الشوق]

[align=center]والله كفيت ووفيت ...


إجابتك بصراحه وافيه وبروفيشنال

ماشاء الله عليك ..


وبجد تعلمت أشياء كثير ماكنت فاهتمها


الغريب إنه الدكاتره مابيشرحوا هالامور

البسيطه عليهم والمهمه للمريض والي

هو بحاجة معرفتها ..

جزاك الله كل خير


ولو خطر ببالي شيئ آخر بسألك

كل التقدير والإحترام لشخصك

همس الشوق [/align]