جف البحر
25-04-2004, 10:08 PM
السلام عليكم
هاااااااع للجميع..
الثلاسيميا..
يعد من أحد الامراض الخطيره التي تصيب الدم ..
يجب ان نعرف بدايةً أن الهيموجلوبين يتكون من اربعة اجزاء : 2 ألفا و 2 بيتا
Alfa&Beta chains
....
الثلاسيميا تصنف الى 4 أنواع..
1/داء الألفا ثالاسيميا.. Alfa Thalassemia syndrom
2/ثالاسيميا الرئيسيه.Thalassemia Major
3/ثالاسيميا متوسطه.Thalassemia Intermedia
4/ثالاسيميا صغرى.Thalassemia Minor
سأقوم باعطاء موجز عن كل نوع..
النوع الاول..
وهو النوع الذي يصيب حديثي الولاده والأجنّه..
يكون سببه عادة هو عدم وجود احد الجينات..
عدما لا تصنع جين الألفا Alfa Gene وهي الاربعه .فان هذا يؤدي الى عدم تكوين الهيموجلوبين F
الخاص بالاطفال .. ممايؤدي الى الوفاه الفوريه للطفل..
اما اذا نقصت ثلاثه من اصل اربعه فان هذا يؤدي الى حالة مرضيه شديده غالبا ما تنتهي بالوفاه..
من اعراض هذا النوع هو رؤيتنا لخلايا الدم الحمراء صغيرة الحجم ولونها افتح من اللون الطبيعي..
لا يوجد علاج لهذا النوع حتى الان..
النوع الثاني..
ينتج من الغياب الكامل لانتاج ال Beta chain ..
من اعراضه
انيميا حاده..
تضخم الكبد والطحال..
اتساع العظام..
وجود كمية كبيرة من الحديد في الدم ..
كما انه تكثر الاصابات بسبب النقل المستمر للدم..
يكون حجم خلايا الدم صغير جدا جدا وكذلك لونه باهت جدا جدا..
نرى كذلك الخلايا الحمراء التي تأخذ شكل القاعده التي يصوبون لها في الرمي (الدوائر التي تكون بداخل بعضها)
فنرى لونا احمرا باهتا في الاطراف ومن ثم لون ابيض ومن ثم احمر في المنتصف,,
وتسمى Target cells
هذا النوع يسبب الوفاه المباشره حيث ان نقل الدم يكون بصوره متكرره وتكثر الامراض ويموت المصاب..
اذن وهذا لا يوجد له علاج..
النوع الثالث..
خطوره هذا النوع متوسطه..
هذا النوع لا يحتاج الى نقل دم..
وايضا يكون بسبب خلل في الجينات ..
وتكون اما في الألفا او البيتا..
ويعتمد علاجها على مقدار الاصابه وعلى تواجد اي النوعين ..
النوع الرابع ..
وهذا النوع هو الشائع ..
ويكون عاده بدون امراض..
نميز هذاالنوع برؤيتنا للخلايا الحمرا متوسطه الى صغير الحجم ..
واللون من احمر الى احمر فاتح ..
ولكن لا توجد انيميا في هذا النوع..
وعلاج هذا النوع يكون بنظام غذائي يحدد من قبل الطبيب..
اتمنى الاستفاده من الجميع ..
وعافانا الله واياكم وذرياتنا ..
مع حوووووووووووبي،،
هاااااااع للجميع..
الثلاسيميا..
يعد من أحد الامراض الخطيره التي تصيب الدم ..
يجب ان نعرف بدايةً أن الهيموجلوبين يتكون من اربعة اجزاء : 2 ألفا و 2 بيتا
Alfa&Beta chains
....
الثلاسيميا تصنف الى 4 أنواع..
1/داء الألفا ثالاسيميا.. Alfa Thalassemia syndrom
2/ثالاسيميا الرئيسيه.Thalassemia Major
3/ثالاسيميا متوسطه.Thalassemia Intermedia
4/ثالاسيميا صغرى.Thalassemia Minor
سأقوم باعطاء موجز عن كل نوع..
النوع الاول..
وهو النوع الذي يصيب حديثي الولاده والأجنّه..
يكون سببه عادة هو عدم وجود احد الجينات..
عدما لا تصنع جين الألفا Alfa Gene وهي الاربعه .فان هذا يؤدي الى عدم تكوين الهيموجلوبين F
الخاص بالاطفال .. ممايؤدي الى الوفاه الفوريه للطفل..
اما اذا نقصت ثلاثه من اصل اربعه فان هذا يؤدي الى حالة مرضيه شديده غالبا ما تنتهي بالوفاه..
من اعراض هذا النوع هو رؤيتنا لخلايا الدم الحمراء صغيرة الحجم ولونها افتح من اللون الطبيعي..
لا يوجد علاج لهذا النوع حتى الان..
النوع الثاني..
ينتج من الغياب الكامل لانتاج ال Beta chain ..
من اعراضه
انيميا حاده..
تضخم الكبد والطحال..
اتساع العظام..
وجود كمية كبيرة من الحديد في الدم ..
كما انه تكثر الاصابات بسبب النقل المستمر للدم..
يكون حجم خلايا الدم صغير جدا جدا وكذلك لونه باهت جدا جدا..
نرى كذلك الخلايا الحمراء التي تأخذ شكل القاعده التي يصوبون لها في الرمي (الدوائر التي تكون بداخل بعضها)
فنرى لونا احمرا باهتا في الاطراف ومن ثم لون ابيض ومن ثم احمر في المنتصف,,
وتسمى Target cells
هذا النوع يسبب الوفاه المباشره حيث ان نقل الدم يكون بصوره متكرره وتكثر الامراض ويموت المصاب..
اذن وهذا لا يوجد له علاج..
النوع الثالث..
خطوره هذا النوع متوسطه..
هذا النوع لا يحتاج الى نقل دم..
وايضا يكون بسبب خلل في الجينات ..
وتكون اما في الألفا او البيتا..
ويعتمد علاجها على مقدار الاصابه وعلى تواجد اي النوعين ..
النوع الرابع ..
وهذا النوع هو الشائع ..
ويكون عاده بدون امراض..
نميز هذاالنوع برؤيتنا للخلايا الحمرا متوسطه الى صغير الحجم ..
واللون من احمر الى احمر فاتح ..
ولكن لا توجد انيميا في هذا النوع..
وعلاج هذا النوع يكون بنظام غذائي يحدد من قبل الطبيب..
اتمنى الاستفاده من الجميع ..
وعافانا الله واياكم وذرياتنا ..
مع حوووووووووووبي،،